04. เซโรโทนิน: เทอร์โมสตัทของร่างกาย
เกล็ดเลือดทุกตัวที่อุดแผลมีดบาดพกเซโรโทนินที่มันไม่ได้สร้างเอง มีดบาดนิ้วในครัว เปิดแผลตื้นขวางปลายนิ้ว ไม่กี่วินาทีเกล็ดเลือดก็กรูเข้าอุดช่องว่างและเกาะติดกัน เกล็ดเลือดสร้างโมเลกุลนี้ไม่ได้เลย มันเก็บเซโรโทนินจากพลาสมาเลือดผ่าน SERT ตัวขนส่งเซโรโทนิน แล้วบรรจุลงแกรนูลหนาแน่น 2 ถึง 8 เม็ดต่อตัว ด้วยตัวขนส่งในเวสิเคิลชื่อ VMAT-1 ถึงบาดแผล มันปล่อยแกรนูลออก เซโรโทนินที่หลั่งออกมาตกลงบนตัวรับบนผิวของมันเอง คือ 5-HT2A และ 5-HT3 การเกาะกลุ่มทวีขึ้น หลอดเลือดหดตัว เลือดไหลช้าลง ทั้งหมดเป็นวงจรเคมีปิดที่ไม่มีเส้นประสาทเกี่ยวข้องสักจุด สารเคมีสมองที่โด่งดังที่สุดในโลกเพิ่งเข้ากะเป็นผู้รับเหมาด้านโลจิสติกส์
เซโรโทนินในร่างกายมนุษย์ราวร้อยละ 90 ถึง 95 ถูกสร้างและเก็บไว้ในลำไส้ ไม่ใช่ในสมอง ช่วงตัวเลขนี้ถูกอ้างซ้ำกันแพร่หลาย แต่สืบย้อนไปหาค่าวัดค่าเดียวไม่ได้ ผู้สร้างคือเซลล์เอนเทอโรโครมาฟฟิน ซึ่งมีไม่ถึงร้อยละ 1 ของเซลล์ที่บุผนังลำไส้ ปี 2017 Nicholas Bellono, James Bayrer, David Julius และคณะ แสดงในวารสาร Cell ว่าเซลล์เหล่านี้คืออะไร มันคือตัวรับรู้ทางเคมีที่เดินสายต่อกับเส้นประสาทรับความรู้สึก มันตรวจจับแรงยืด สารระคายเคืองทางเคมี และผลพลอยได้จากแบคทีเรีย แล้วปล่อยเซโรโทนินไปที่ปลายเส้นประสาทรับความรู้สึก และไปที่เซลล์ประสาทลำไส้ (enteric neurons) ที่ Michael Gershon ทำให้เป็นที่รู้จักในปี 1998 ในชื่อ "สมองที่สอง" เซลล์เหล่านี้ไม่ได้มาจากสันประสาท (neural crest) เนื้อเยื่อต้นกำเนิดของเซลล์นิวโรเอนโดครินส่วนใหญ่ งานด้านพัฒนาการชี้ว่ามันมาจากชั้นเอนโดเดิร์มของลำไส้ ย่อยอาหารหนึ่งมื้อ ปิดแผลหนึ่งแผล สองหน้าที่ ไม่มีไซแนปส์ในหน้าที่ใดเลย
เล่ม 1 กำหนดอายุอดีตของโมเลกุลนี้ไว้แล้วบางส่วน แต่ไม่เคยแตะฝั่งผู้รับเลย เล่มนั้นตามรอยเอนไซม์สังเคราะห์เซโรโทนิน คือทริปโตเฟนไฮดรอกซิเลส ย้อนพ้นสัตว์ไปถึงตระกูลเอนไซม์ไฮดรอกซิเลสที่พึ่งเทอรินในโพรคาริโอต พบชุดเครื่องมือเอมีนทั้งชุดทำงานอยู่แล้วในซิลิเอตที่ไม่มีระบบประสาท และเฝ้าดูล็อบสเตอร์ยืดตัวขึ้นหลังฉีดเซโรโทนิน แล้วเฝ้าดูข้อโต้แย้งที่ตามมา สิ่งที่เล่ม 1 ไม่เคยกำหนดอายุคือฝั่งที่รับสัญญาณ โมเลกุลที่ไม่มีตัวรับเป็นแค่สารเคมี ไม่ใช่สัญญาณ และตัวรับคือที่ที่ commit ของบทนี้อาศัยอยู่
มนุษย์มีตัวรับเซโรโทนิน 14 ตัว มาจากยีนราว 18 ตัว จัดเป็น 7 ตระกูล คือ 5-HT1 ถึง 5-HT7 ชนิดย่อย 13 ชนิดใน 6 ตระกูลเป็นตัวรับที่จับคู่กับจีโปรตีน (G-protein-coupled receptor, GPCR) — โปรตีนที่พาดผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ 7 รอบ และส่งสารเข้าในเซลล์ผ่านจีโปรตีนอย่างช้า ๆ หนึ่งตระกูลไม่ใช่แบบนั้น 5-HT3 เป็นช่องไอออนที่ควบคุมด้วยลิแกนด์ (ligand-gated ion channel) จากตระกูลใหญ่ Cys-loop เซโรโทนินจับ ช่องเปิด แคตไอออนทะลักผ่านในไม่กี่มิลลิวินาที เป็นกลุ่มโครงสร้างที่ไม่เกี่ยวข้องกันเลย แต่ถูกต่อเข้ากับลิแกนด์ตัวเดียวกัน ตัวรับชนิด 5-HT7 ตัวแรกที่โคลนได้มาจากแมลงวันผลไม้ ฉบับของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมถูกพบทีหลังจากความคล้ายคลึงทางพันธุกรรม (homology) กับยีนของแมลงวัน ไม่ใช่ทางกลับกัน
หนอนตัวกลม (nematode) สร้างตัวรับของตัวเองขึ้นมาต่างหาก C. elegans มี MOD-1 ที่ Rajesh Ranganathan, Stephen Cannon และ Robert Horvitz อธิบายในวารสาร Nature ปี 2000 มันเป็นช่องคลอไรด์ที่ควบคุมด้วยเซโรโทนิน เหมือนตัวรับ GABA และไกลซีนราวร้อยละ 30 เป็นไอโอโนโทรปิกเช่นเดียวกับ 5-HT3 แต่ให้แอนไอออนผ่านแทนแคตไอออน และไม่พบในสัตว์มีกระดูกสันหลังเลย เล่ม 1 เคยพบรูปแบบเดียวกันในตัวรับโดปามีนแบบเร็วของปลาหมึกยักษ์ โมเลกุลถูกสืบทอดมาครั้งเดียว วิธี "ได้ยิน" มันแบบเร็วถูกประดิษฐ์ขึ้นมากกว่าหนึ่งครั้ง บนโครงร่างใดก็ตามที่สายพันธุ์นั้นมีอยู่ในมือ
ชื่อเสียงส่วนใหญ่ของโมเลกุลนี้ตกอยู่กับตัวรับตัวเดียว LSD และไซโลไซบินเป็นตัวกระตุ้นที่ 5-HT2A และตัวรับตัวนี้คือจุดยึดของฤทธิ์ต่อการรับรู้ของมนุษย์ — เภสัชวิทยาที่ David Nichols วางกรอบไว้ในวารสาร Pharmacological Reviews ปี 2016 แต่ชื่อเสียงไม่ใช่หน้าที่ และชื่อเรียกยอดนิยมของโมเลกุลนี้แพ้หลักฐาน Deakin และ Graeff อธิบายว่าเซโรโทนินประมวลผลเหตุการณ์เชิงลบที่ต้องหลีกเลี่ยง ไม่ใช่เหตุการณ์เชิงรางวัล ปี 2009 Molly Crockett, Luke Clark และ Trevor Robbins แสดงในวารสาร The Journal of Neuroscience ว่าการลดทริปโตเฟน วัตถุดิบตั้งต้นของเซโรโทนิน อย่างเฉียบพลัน ลบล้างการชะลอพฤติกรรมที่เกิดจากการลงโทษโดยเฉพาะ ส่วนการตอบสนองที่ขับด้วยรางวัลยังอยู่ครบ โมเลกุลที่คำสั่งซึ่งทำซ้ำได้แน่นอนที่สุดคือ จงรอ เป็นตัวเลือกที่แย่สำหรับตำแหน่ง "สารเคมีแห่งความสุข" มันใกล้เทอร์โมสตัทมากกว่า มันไม่ได้เลือกอุณหภูมิ มันรักษาอุณหภูมิหนึ่งไว้
ตระกูลตัวรับนี้มีตัวเลขอายุอยู่ค่าเดียวในวรรณกรรม และตัวเลขนั้นอายุสามสิบปีแล้ว เทอร์โมสตัทถูกติดตั้งเมื่อไร ปี 1994 Stephen Peroutka และ T. A. Howell พบความคล้ายคลึงทางพันธุกรรมต่ำกว่าร้อยละ 25 ระหว่างตัวรับ 5-HT ชนิดจับคู่กับจีโปรตีนสามกลุ่มใหญ่ แล้วนำความแตกต่างนั้นไปเทียบกับนาฬิกาคงที่ที่อัตราเปลี่ยนแปลงราวร้อยละ 1 ต่อสิบล้านปี ผลคืออายุของตัวรับ 5-HT ดั้งเดิมมากกว่า 700 ถึง 800 ล้านปี วางเทียบกับพื้นของสัตว์กลุ่มแรกที่คลังข้อมูลนี้ยึด — crown Metazoa ที่ 649.8 ถึง 833.5 ล้านปี จากการวิเคราะห์แบบเบย์เซียนของ dos Reis และคณะในวารสาร Current Biology ปี 2015 — วันที่ของตัวรับกดอยู่ที่ปลายเก่าของช่วงนั้น ส่วนปลายอ่อนของมันเองก็ยังเก่ากว่าที่สัตว์ได้รับอนุญาตให้เป็น นี่อาจเป็นผลจริงเกี่ยวกับบรรพบุรุษก่อนสัตว์ หรือเป็นสิ่งประดิษฐ์จากวิธีวัด นาฬิกาอัตราคงที่ที่ไม่มีฟอสซิลเทียบมาตรและไม่มีแบบจำลองอัตราผ่อนคลาย (relaxed-rate) คือเครื่องมือชนิดที่เล่ม 1 เตือนไว้ และยังไม่มีใครทำตระกูลนี้ซ้ำด้วยวิธีสมัยใหม่ ความว่างนั้นคือสถานะล่าสุดของศาสตร์นี้ ไม่ใช่เชิงอรรถ
สิ่งที่ยืนอยู่ได้โดยไม่พึ่งนาฬิกามั่นคงกว่า ตัวรับชนิด 5-HT1, 5-HT2 และ 5-HT7 ที่โคลนได้ตรงจากสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง วางตระกูลนี้ไว้ก่อนจุดแยกโปรโตสโตม–ดิวเทอโรสโตม — เก่ากว่า 600 ล้านปีตามธรรมเนียม 642 ถึง 761 ล้านปีตามนาฬิกา และ 558 ถึง 575 ล้านปีเมื่อให้หินเป็นผู้เทียบมาตร
ข้อโต้แย้งที่เส้นแบ่งไบลาทีเรียน
เส้นแบ่งที่ต่ำลงไปกว่านั้นยังเถียงกันไม่จบ เดือนมิถุนายน 2023 Matthew Goulty, Roberto Feuda และคณะ เสนอในวารสาร Nature Communications ว่าระบบโมโนอะมีนทั้งระบบ — เอนไซม์สังเคราะห์ ตัวขนส่งในเวสิเคิล ตัวรับ — เป็นสิ่งประดิษฐ์ของสัตว์สมมาตรสองด้าน (bilaterian) ไม่พบในไนดาเรียน พลาโคซัว ทีโนฟอร์ และฟองน้ำ ปี 2026 Luis Yañez-Guerra, Gáspár Jékely และคณะ โต้ในวารสาร Current Biology พวกเขาหาลิแกนด์ให้ตัวรับที่จับคู่กับจีโปรตีนที่ยังไม่ทราบคู่จับ (deorphanize) ห้าตัวจากพลาโคซัว Trichoplax adhaerens — งานหาลิแกนด์ให้ตัวรับกำพร้า คือการค้นหาลิแกนด์ตามธรรมชาติของตัวรับที่ถูกบันทึกไว้แล้ว — และสี่ในห้าตัวตกอยู่ในกลุ่มตัวรับเมลาโทนินของ bilaterian ทั้งห้าตัวตอบสนองต่อไทรามีน ทริปตามีน หรือฟีนีทิลามีน เอมีนร่องรอย (trace amine) ที่พลาโคซัวสร้างได้ในขั้นตอนเอนไซม์ขั้นเดียว เซโรโทนินจับได้เหมือนกัน แต่อ่อนกว่าสองถึงสามอันดับ และพลาโคซัวไม่มีทั้งทริปโตเฟนไฮดรอกซิเลสและ AANAT จึงสร้างเซโรโทนินหรือเมลาโทนินไม่ได้เลย การอ่านผลอย่างซื่อตรงแคบกว่าพาดหัวของทั้งสองฝ่าย โครงร่างของตัวรับมีมาก่อน Bilateria แต่การส่งสัญญาณที่*จำเพาะ*ต่อเซโรโทนินยังดูเป็นของ bilaterian หรือใหม่กว่านั้น — ลำดับเดียวกับที่เล่ม 1 พบในฟองน้ำที่มีโครงร่างหลังไซแนปส์แต่ไม่มีตัวรับใดมาเกาะ Jékely คนที่เล่ม 1 พบตอนเขาวางรากฐานว่าการส่งสัญญาณแบบนอร์อะดรีนาลีนอยู่ร่วมกับออกโทพามีนมาตั้งแต่บรรพบุรุษร่วมสุดท้ายของ bilaterian กำลังยืนกรานข้อเดิมอีกครั้ง ชิ้นส่วนเก่ากว่าหน้าที่การงานของมัน
เมลาโทนินใช้แค่บรรทัดเดียว มันคืออนุพันธ์กะกลางคืนของเซโรโทนิน ถูกอะเซทิลเลตด้วย AANAT — เอนไซม์ที่กิจกรรมแกว่งราวร้อยเท่าระหว่างกลางวันกับกลางคืน — แล้วจึงถูกเมทิลเลต เล่ม 1 กำหนดจุดกำเนิดของมันไว้ราว 3.0 ถึง 2.5 พันล้านปีก่อน เป็นการอนุมานทางธรณีวิทยาระดับอันดับความสำคัญ (order-of-magnitude) ที่ผูกกับเหตุการณ์ออกซิเจนครั้งใหญ่ (Great Oxidation Event) ไม่ใช่กับนาฬิกา อนุพันธ์มีวันที่ กลไกที่อ่านโมเลกุลต้นทางไม่มี
เหลือกับดักอยู่ข้อเดียว ฟลูออกซิทีนถูกค้นพบเมื่อวันที่ 24 กรกฎาคม 1972 โดย David Wong, Ray Fuller, Bryan Molloy และ Klaus Schmiegel ที่ Eli Lilly ในชื่อสารประกอบ Lilly 110140 และได้รับอนุมัติในชื่อโพรแซค (Prozac) เมื่อวันที่ 29 ธันวาคม 1987 กลไกของมันไม่มีข้อโต้แย้ง มันปิดกั้น SERT — ตัวขนส่งตัวเดียวกับที่เกล็ดเลือดในฉากเปิดใช้ — เซโรโทนินจึงถูกดึงกลับจากไซแนปส์น้อยลง เชื้อสายของตัวขนส่งนี้เป็นเรื่องของโครงร่างพับ (fold) ไม่ใช่หน้าที่ โครงสร้างของมันถูกไขผ่านตัวขนส่งลิวซีนของแบคทีเรียที่ไม่ขนส่งเอมีนใดเลย ส่วนคำถามว่าการปิดกั้น SERT รักษาภาวะซึมเศร้าด้วยการแก้ภาวะขาดเซโรโทนินหรือไม่ เป็นข้ออ้างคนละเรื่อง และยังเถียงกันอยู่ Andrea Cipriani และคณะ พบในวารสาร The Lancet ปี 2018 ว่ายาแก้ซึมเศร้าทั้ง 21 ชนิดที่ศึกษาดีกว่ายาหลอก ด้วยขนาดผลรวมที่ไม่มาก และความหมายทางคลินิกยังเถียงกัน Joanna Moncrieff และคณะ พบในวารสาร Molecular Psychiatry ปี 2022 — ครอบคลุมระดับเซโรโทนินและเมแทบอไลต์ การถ่ายภาพตัวรับและตัวขนส่ง การศึกษาการลดสาร และการศึกษาความสัมพันธ์เชิงยีน — ว่าไม่มีหลักฐานที่สอดคล้องกันว่าภาวะซึมเศร้าเกิดจากเซโรโทนินต่ำ บทปริทัศน์นั้นได้รับคำตอบโต้อย่างเป็นทางการในวารสารเดียวกันปี 2023 ประสิทธิผลกับกลไกเป็นข้ออ้างที่แยกกันได้ ไม่มีข้อใดยุติในที่นี้ ชีววิทยาของอารมณ์มีเล่มของตัวเองในคลังข้อมูลนี้ เล่มนี้กำหนดอายุ commit เท่านั้น
วันที่ที่เชื่อถือได้ในบทนี้เป็นเรื่องของชิ้นส่วน ไม่ใช่หน้าที่ เอนไซม์สังเคราะห์มีเชื้อสายแต่ไม่มีนาฬิกา ตระกูลตัวรับมีนาฬิกาแต่ไม่มีการเทียบมาตร ตัวขนส่งมีโครงร่างพับแต่ไม่มีสินค้าที่กำหนดอายุได้ และสองหน้าที่ที่โมเลกุลนี้ทำให้เห็นชัดที่สุดในร่างกายมนุษย์ไม่มีวันที่เชิงพงศาวลีเลย บันทึกบางเบาสำหรับโมเลกุลที่ถูกพูดถึงมากที่สุดในหัวมนุษย์ และความบางเบานั้นคือข้อค้นพบ โมเลกุลตัวถัดไปในหนังสือเล่มนี้ไม่ได้ขอให้สัตว์นิ่งอยู่กับที่ มันขอให้สัตว์ออกไปคว้ามา
Commit Ledger
| ฟังก์ชัน | commit แรก | เกรด | สิ่งที่จะขยับวันที่ |
|---|---|---|---|
| การสังเคราะห์ (ทริปโตเฟนไฮดรอกซิเลส) | ไม่มีวันที่จากนาฬิกา สืบตามลำดับพันธุกรรมได้ถึงตระกูลไฮดรอกซิเลสก่อนยุคสัตว์ และไม่พบในฟองน้ำ ทีโนฟอร์ และพลาโคซัว | D | แผนภูมิวิวัฒนาการแบบนาฬิกาผ่อนคลายที่เทียบมาตรด้วยฟอสซิลของตระกูลไฮดรอกซิเลสนั้น |
| ตระกูลตัวรับ (การแตกแขนงของ 5-HT GPCR) | >700–800 ล้านปี จากนาฬิกาการแทนที่อัตราคงที่ปี 1994; และแยกต่างหาก ก่อนจุดแยกโปรโตสโตม–ดิวเทอโรสโตม (>600 ล้านปีตามธรรมเนียม; 642–761 ล้านปีตามนาฬิกา; 558–575 ล้านปีเทียบมาตรด้วยฟอสซิล) จากการโคลนในสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง | B | การวิเคราะห์ซ้ำแบบเบย์เซียนด้วยนาฬิกาผ่อนคลายและหลายจุดเทียบมาตรของตระกูลนี้ — ยังไม่มีใครลงมือทำ |
| การรับสัญญาณแบบเร็ว (ไอโอโนโทรปิก) | ไม่มีวันที่ระบุ โครงร่าง Cys-loop ถูกเรียกใช้ซ้ำอย่างน้อยสองครั้ง — เป็นช่องแคตไอออนในสัตว์มีกระดูกสันหลัง เป็นช่องแอนไอออนในหนอนตัวกลม ไม่มีฝ่ายใดมีอีกแบบหนึ่ง | D | แผนภูมิวิวัฒนาการ Cys-loop ที่เทียบมาตรแล้ว ระบุตำแหน่งกิ่งก้านที่ควบคุมด้วยเซโรโทนินแต่ละกิ่ง |
| ตัวขนส่ง (SERT): โครงร่างพับ กับ สินค้า | โครงร่างพับมีมาก่อน bilaterian สืบไปถึงแบคทีเรียได้ด้วยผลึกศาสตร์ของ LeuT; การขนส่งที่จำเพาะต่อเอมีนไม่มีวันที่ระบุ | C | โปรตีนโครงร่างพับแบบ LeuT ของแบคทีเรียที่แสดงให้เห็นว่าขนส่งเอมีนได้ตามธรรมชาติ |
| การส่งสัญญาณประสาทที่จำเพาะต่อเซโรโทนิน | เป็นข้อถกเถียงที่เส้นแบ่ง Bilateria: สิ่งประดิษฐ์ของ bilaterian ตามจีโนมิกส์เชิงเปรียบเทียบปี 2023 เทียบกับโครงร่างที่ปรับจูนมาเพื่อเอมีนร่องรอยตั้งแต่ก่อน bilaterian ตามการหาลิแกนด์ (deorphanization) ปี 2026 | C | การส่งสัญญาณที่จำเพาะต่อเซโรโทนิน ไม่ใช่แบบทั่วไปสำหรับเอมีนร่องรอย ที่แสดงหน้าที่ได้จริงในสัตว์ที่ไม่ใช่ bilaterian |
| บทบาทในลำไส้ (เอนเทอโรโครมาฟฟิน) | ไม่มีวันที่เชิงพงศาวลี มีเพียงหลักฐานด้านพัฒนาการ — กำเนิดจากเอนโดเดิร์ม ไม่ใช่สันประสาท | D | นาฬิกาข้ามสปีชีส์หรือหลักฐานฟอสซิลที่สัมพันธ์กับกำเนิดของเซลล์เอนเทอโรโครมาฟฟิน |
| บทบาทในเกล็ดเลือดและการแข็งตัวของเลือด | มีอายุมาก่อนกลไก SERT และ VMAT-1 ที่มันยืมใช้ไม่ได้ เกล็ดเลือดไม่สังเคราะห์สิ่งใดในนี้เองเลย และวันที่ของ SERT เองก็ยังไม่ตายตัว | D | วันที่ของการแยกตัวของ SERT จากตัวขนส่งโมโนอะมีนสายพี่น้อง |
| บทบาทที่เกี่ยวข้องกับอารมณ์ในมนุษย์ | กำหนดอายุไม่ได้ตามที่ตั้งคำถามไว้ — อารมณ์ไม่ใช่เหตุการณ์เชิงพงศาวลีที่แยกเป็นจุด ๆ ได้ และกลไกในมนุษย์ที่มีชีวิตอยู่ปัจจุบันก็ยังไม่ยุติ | D | ไม่มีเลย เพราะนี่คือคำถามเรื่องกลไก ไม่ใช่คำถามเรื่องเวลา |
จะพลิกคำตัดสินได้เมื่อ: พบสิ่งมีชีวิตที่ไม่ใช่ bilaterian ซึ่งยังมีชีวิตอยู่ เดินระบบส่งสัญญาณจำเพาะต่อเซโรโทนินได้จริงในเชิงหน้าที่ — สังเคราะห์เอง มีตัวรับจำเพาะของตัวเอง มีพฤติกรรมที่เปลี่ยนเมื่ออย่างใดอย่างหนึ่งถูกปิดกั้น — ไม่ใช่แค่ตัวรับเอมีนร่องรอยแบบไม่จำเพาะที่เซโรโทนินบังเอิญเข้าคู่ได้
Sources
- 1994 · Peroutka & Howell, "The molecular evolution of G protein-coupled receptors: Focus on 5-hydroxytryptamine receptors" — Neuropharmacology
- 2000 · Ranganathan, Cannon & Horvitz, "MOD-1 is a serotonin-gated chloride channel that modulates locomotory behaviour in C. elegans" — Nature
- 2005 · Yamashita et al., "Crystal structure of a bacterial homologue of Na+/Cl−-dependent neurotransmitter transporters" — Nature
- 2005 · Wong et al., "The Discovery of Fluoxetine Hydrochloride (Prozac)" — Nature Reviews Drug Discovery
- 2009 · Crockett, Clark & Robbins, "Reconciling the Role of Serotonin in Behavioral Inhibition and Aversion" — The Journal of Neuroscience
- 2015 · dos Reis et al., "Uncertainty in the Timing of Origin of Animals" — Current Biology
- 2016 · Nichols, "Psychedelics" — Pharmacological Reviews
- 2016 · Qi et al., "Serotonin modulates insect hemocyte phagocytosis via two different serotonin receptors" — eLife
- 2017 · Bellono, Bayrer, Julius et al., "Enterochromaffin Cells Are Gut Chemosensors that Couple to Sensory Neural Pathways" — Cell
- 2018 · Cipriani et al., "Comparative efficacy and acceptability of 21 antidepressant drugs" — The Lancet
- 2020 · Soslau, "Serotonin: a platelet hormone modulating cardiovascular disease" — Journal of Thrombosis and Thrombolysis
- 2022 · Moncrieff, Cooper, Stockmann et al., "The serotonin theory of depression: a systematic umbrella review of the evidence" — Molecular Psychiatry
- 2023 · Bartova, Lanzenberger, Rujescu & Kasper, "Reply to: 'The serotonin theory of depression'" — Molecular Psychiatry
- 2023 · Goulty, Botton-Amiot, Rosato, Sprecher & Feuda, "The monoaminergic system is a bilaterian innovation" — Nature Communications
- 2026 · Yañez-Guerra, Jékely et al., "Prebilaterian origin of monoaminergic signaling" — Current Biology